紫金縣市場監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整藥品經(jīng)營許可證編號規(guī)則和經(jīng)營范圍表述有關(guān)問題的通告
根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第84號）要求，2024年1月1日起《藥品經(jīng)營許可證》實施新的許可證號編號規(guī)則和經(jīng)營范圍表述，現(xiàn)將紫金縣貫徹落實新法規(guī)有關(guān)許可要求通告如下：
一、零售企業(yè)（含連鎖門店）核減“中藥材、生化藥品、抗生素原料藥、抗生素制劑”經(jīng)營范圍；“血液制品、細胞治療類生物制品及其他生物制品”統(tǒng)一規(guī)范表述為“生物制品”；新增“上述經(jīng)營范圍含冷藏冷凍藥品，上述經(jīng)營范圍不含冷藏冷凍藥品”兩個表述，兩者二選一。現(xiàn)有的其他經(jīng)營范圍保持不變。
二、自2024年1月1日起，零售企業(yè)（含連鎖門店）辦理《藥品經(jīng)營許可證》核發(fā)、換發(fā)、變更業(yè)務(wù)的，按新規(guī)則執(zhí)行。零售企業(yè)（含連鎖門店）可以向紫金縣市場監(jiān)督管理局申請按照新許可證號編號規(guī)則和經(jīng)營范圍表述更換新的《藥品經(jīng)營許可證》。
紫金縣市場監(jiān)督管理局
2024年2月4日
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